Paulina tiene un doctorado (2015-2019) y postdoctorado (2019-2020) en Microbiología y Desarrollo de Fármacos de la Universidad de Manchester, Inglaterra. Su trabajo se ha enfocado en la identificación de blancos, validación y análisis de eficacia en diferentes líneas celulares para el tratamiento de tuberculosis. El trabajo de Paulina sobre la caracterización del primer tratamiento no antimicrobiano para la tuberculosis se publicó en 2018 (J. Med. Chem.) y recibió mucho interés de los medios, incluido un artículo en el Servicio Mundial de la BBC. Su investigación ha llevado a enfatizar a los medicamentos anti-virulencia como una nueva forma de combatir la resistencia a los antibióticos y a destacar la oportunidad de explorar el uso de estos antibióticos no tradicionales contra las enfermedades infecciosas. Paulina se ha enfocado en el área de diagnóstico clínico e investigación de enfermedades infecciosas, en particular de tuberculosis humana por ocho años. Paulina está interesada en la identificación de blancos bacterianos y sus aplicaciones en el desarrollo de fármacos y métodos de diagnóstico para enfermedades infecciosas.

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Áreas de investigación

Microbiología Clínica, desarrollo de fármacos (Descubrimiento y validación de blancos), péptidos antimicrobianos.

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Proyectos más importantes

• Discovery of Inhibitors of MptpB-Like Protein from Klebsiella Pneumoniae and Acinetobacter Baumannii, and Plc-H Protein from Pseudomonas Aeruginosa.
• Evaluation of the antimicrobial activity of natural extracts from Andean plants contained in horchata against WHO prioritized pathogens.
•  Descubrimiento y caracterización de bacteriocines.

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Publicaciones más importantes

• Discovery of uncompetitive inhibitors of SapM that compromise intracellular survival of Mycobacterium tuberculosis. https://www.nature.com/articles/s41598-021-87117-x
•  Expression and purification of soluble recombinant SapM from Mycobacterium tuberculosis. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1046592820301108?via%3Dihub
•  Mechanism of catalysis and inhibition of Mycobacterium tuberculosis SapM, implications for the development of novel antivirulence drugs. https://www.nature.com/articles/s41598-019-46731-6
• Structure-based design of MptpB inhibitors that reduce multi-drug resistant Mycobacterium tuberculosis survival and infection burden in vivo. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.8b00832