Los intereses de investigación de Yasel están enfocados en la obtención y caracterización de proteínas para aplicaciones en Biotecnología y Biomedicina. Estas proteínas son usadas como dianas (targets) en la búsqueda y caracterización de moléculas con potencialidades como fármacos para el tratamiento de enfermedades infecciosas, como malaria, leishmaniasis, infecciones virales, entre otras. Para realizar la caracterización de las interacciones de los ligandos con sus proteínas dianas se combinan diferentes herramientas biofísicas, estructurales y enzimáticas.

Otra áreas de investigación en la que trabaja Yasel es el uso de inhibidores de proteasas proteicos como plataforma para el desarrollo de antimicrobianos, usando herramientas de bioinformática estructural e ingeniería de proteínas. A lo largo de su trayectoria profesional he acumulado experiencia en biología molecular, ingeniería genética y de proteínas, técnicas de purificación de proteínas (FPLC, HPLC), enzimología, bioinformática, biofísica de proteínas y biología estructural (cristalografía de rayos X), entre otras.

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Áreas de investigación

Biología estructural, bioinformática estructural, enzimología, ingeniería de proteínas.

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Proyectos más importantes

• Descubrimiento de nuevos inhibidores de la enzima MPro del SARS-Cov-2. (2021-2023)
  Evaluación de la actividad antimicrobiana de inhibidores de proteasas bifuncionales: Predicción
  de sus dianas moleculares. (2022-2024)

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Publicaciones más importantes

• Romero-Romero, S, Costas, M., Silva Manzano, D.A., Kordes, S., Rojas-Ortega, E., Tapia, C., Guerra, Y., Shanmugaratnam,S., Rodríguez-Romero, A., Baker, D., Höcker, B., Fernández-Velasco, D.A. (2021). The stability landscape of de novo TIM barrels explored by a modular design approach. Journal of Molecular Biology. 433 (18): 167153. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S002228362100382X 
• Flores-Ibarra, A., Campos-Escamilla, C., Guerra, Y., Rudiño-Piñera, E., Demitri, N., Polentarutti, M., CuéllarCruz, M., Moreno, A. (2018). Novel Devices for Transporting Protein Crystals to the Synchrotron Facilities and Thermal Protection of Protein Crystals. Crystals 8:340. https://www.mdpi.com/2073-4352/8/9/340 
• Salas-Sarduy, E., Guerra, Y. Covaleda-Cortés, G., Chávez-Planes, M.A., Avilés, F.X. (2017). Identification of tight-binding Plasmepsin II and Falcipain 2 inhibitors in aqueous extracts of marine invertebrates by the combination of enzymatic and interaction-based assays. Marine Drugs 15, 123. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5408269/ 
• Guerra, Y., Valiente, P.A., Berry, C., Pons, T., Rudiño-Piñera, E. (2016). Structures of a bi-functional Kunitz-type STI family inhibitor of serine and aspartic proteases: Could the aspartic protease inhibition have evolved from a canonical serine protease-binding loop? Journal of Structural Biology 195:259-271. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1047847716301204 
• Guerra, Y., Valiente, P.A., Berry, C., Pons, T. (2012). Predicting functional residues of the Solanum lycopersicum aspartic protease inhibitor (SLAPI) by combining sequence and structural analysis with molecular docking. Journal of Molecular Modeling 18: 2673-2687. https://link.springer.com/article/10.1007/s00894-011-1290-2
• García-Fernández R., Salas, E., del Monte, A., Alonso del Rivero, M., Guerra, Y., Chávez, M.A. (2009). Micro y nano-biotecnologías en la detección y caracterización de inhibidores de proteasas de interés biomédico. Revista Cubana de Física 26, (1): 76-82, ISSN: 0253-9268 http://www.revistacubanadefisica.org/RCFextradata/OldFiles/2009/vol.26-No.1/RCF-26-1-2009-76.pdf 
• Ramírez, A.R., Guerra, Y., Otero, A., García, B., Berry, C., Mendiola, J., Hernández-Zanui, A., Chávez, M.A. (2009). Generation of an affinity matrix useful in the purification of natural inhibitors of Plasmepsin II, an antimalarial-drug target. Biotechnology and Applied Biochemistry 52 (2): 149-157. https://iubmb.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1042/BA20080015